胎儿的遗传畸形是指由于基因变异或者染色体异常等原因导致胎儿形态或功能异常的疾病，这些畸形可以通过唐氏筛查、羊膜穿刺或者绒毛取样等方式进行筛查。下面介绍几种常见的检查方法：
1. 唐氏筛查
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的三种指标（游离β-HCG、PAPP-A和可溶性绒毛促性腺激素受体）来预测胎儿是否存在三体性（唐氏综合征）、爱德华综合征以及帕塞综合征的产生风险。通常在孕期11到13+6周进行。
2. 羊膜穿刺
羊膜穿刺一般在孕期16至20周进行。通过穿刺胎儿羊水和胎盘进行细胞学、生化和遗传学相关检查，以确诊孕妇和胎儿染色体、基因等遗传病。不过，羊膜穿刺手术属于有创性操作，会对胎儿和孕妇本身存在一定的风险，不适合所有的孕妇。
3. 绒毛取样
绒毛取样一般在孕期11至13+6周或者14至24周之间进行取样。通过取样绒毛组织进行染色体、基因等的相关遗传检查，以确诊孕妇和胎儿存在的遗传疾病。与羊膜穿刺相比，绒毛取样属于无创性操作，风险较低。
需要注意的是，虽然以上几种检查方法可以在孕育期提供有关遗传疾病的筛查和确诊，但并不能完全保证正常胎儿的出生。因此，在孕育期或者备孕期，定期进行产前检查，并维持良好的生活方式和健康饮食习惯，也是帮助胎儿健康成长的重要措施。
