无创产前筛查指的是一种针对胎儿染色体异常和某些遗传疾病的检测方法。传统的产前筛查方法通常是通过母体血液、羊水或胎盘来采集样本，进而进行细胞学、染色体和基因分析等检测。但是这些方法均存在着一定的风险，像母亲本人可能存在的健康风险，胎儿本身所承受的创伤风险等等。而无创产前筛查就是一种无创的、基于生物信息学技术的先进技术，能够在不影响孕妇和胎儿健康的前提下，达到更加准确的预测。目前，无创产前筛查的主要方法有三：非侵入性产前染色体筛查（NIPT）、基因芯片检测和人群广泛应用的超音波检测。
NIPT是无创产前筛查中最常用的一种方法。该方法是从孕妇血液中提取少量的游离胎儿DNA，对其进行高通量测序和比对分析，来判断胎儿是否有染色体异常。研究表明，NIPT对于检测21、18、13三种主要染色体异常的准确率可以高达99%以上，而且还能够检测到性染色体异常和某些常见的基因异常。
基因芯片检测则是一种全基因组筛查技术，它不仅可以检测染色体异常，还可以检测各种不同的遗传病，并且能够进行不同程度的风险评估和个体化管理。
超音波检测虽然是一种传统的产前筛查方法，但是其并没有被淘汰。超声波能够检测胎儿大小、器官发育情况以及各种异常情况，包括唐氏综合征、脊柱裂等等。此外，超声波检查还能够定期监测胎儿发育情况，了解孕产妇产前的围产期状况，并且对于孕期并发症也能够进行及时发现和及时干预。
虽然无创产前筛查可以提高产前诊断的准确率，并且减少了孕后甚至是新生儿的医疗风险，但是这些方法仍然存在局限性。首先，无创产前筛查只是一种初步筛查手段，必须与进一步的产前诊断相结合来确认是否存在异常。第二，针对其他遗传病和脑部及肝脏等器官畸形，无创产前筛查的敏感性和特异性较低。最后，无创产前筛查不但需要昂贵的仪器设备、高技术人才的支持，其费用也相对较高。
综上所述，无创产前筛查是一种高科技的产前检测手段，能够提高孕前诊断的准确性，减少孕期风险，但该方法仍需依据具体情况而定，同时必须与进一步的产前诊断相结合才能更加准确地判断胎儿是否存在某些疾病和畸形。
