胎儿耳廓小合并是一种先天性畸形，通常发生在囊胚期或胚胎期，即在胎儿的耳朵形成过程中出现异常。其特征是某一或双侧外耳廓较正常儿童来说发育不完全或缺失。
这种畸形主要是由于耳部原始外胚层发育异常所引起，导致成形过程中缺乏足够的营养和供应，从而导致发育不良。此外，其他可能的原因包括遗传、遗传基因突变、母体孕期某些疾病、药物、环境污染等。
胎儿耳廓小合并可能表现为单侧或双侧耳廓发育不良，通常伴随着其他耳部畸形，如外耳道闭锁、耳前因皮在内侧、鼓膜畸形等。此外，一些胎儿也可能出现听力障碍或与耳部畸形有关的其他问题。
治疗胎儿耳廓小合并通常需要进行个体化的治疗方案，这要视情况而定。对于可能伴随听力障碍的患者，治疗可能包括手术或植入人工耳蜗，以帮助恢复听力功能。
由于胎儿耳廓小合并常常是孤立性且并不危及生命的畸形，所以大多数患者的预后是良好的。然而，预后与具体情况相关，包括畸形的严重程度、耳廓的大小和形状等。患者和家长应密切监测症状，以确保预防和治疗的及时和有效。
