无创产前基因检测技术目前能够通过孕妇采集的血液样本，检测到胎儿在基因水平上的一些异常情况，比如染色体异常、性别异常等。这些异常情况可能会导致胎儿出生后存在一些身体上的、智力上的、心理上的等各种异常，如唐氏综合症、三体综合症等等。因此，无创产前基因检测技术在预防胎儿畸形方面起到了重要作用。
然而，需要注意的是，无创产前基因检测技术只能发现一些染色体异常等基因水平的问题，而不能发现胎儿器官、组织等解剖学和生理学上的疾病和异常。比如，胎盘、羊水等都不会因为无创产前基因检测技术而被检测到。因此，在胎儿畸形预防方面，孕妇还需要进行其他的产前检查，如超声检查、双关节脊柱畸形筛查、唐氏筛查等。
另外，由于无创产前基因检测技术属于一种筛查性质的检测方法，其结果存在一定的误差和不确定性。因此，孕妇在接受无创产前基因检测时，需要做好心理准备，并遵循医生的建议，合理评估检测结果的风险和实际意义。
总之，无创产前基因检测技术可以帮助孕妇预防一些基因水平上的胎儿畸形，但需要注意的是其能力有限，不能替代其他产前检查。而孕妇接受无创产前基因检测时，需要全面理解检测的意义和风险，以便做出更加准确的决策。
