染色体异常是导致胎儿畸形最常见的原因之一，但并不是唯一的原因。染色体异常是指染色体的数量或结构发生了改变，可以是缺失、重复、倒位、交换等，这些改变会导致胎儿的基因组发生异常，进而可能导致身体器官和功能的异常发育。最常见的染色体异常是唐氏综合征（三体综合征），其他还包括爱德华氏综合征（18号染色体三体综合征）、帕塔综合征（13号染色体三体综合征）等。
然而，不是所有的胎儿畸形都与染色体异常有关。其他导致胎儿畸形的原因包括遗传因素（如单基因突变）、环境因素（如母体感染、药物暴露）、营养不良、胎盘功能异常等。此外，有些胎儿畸形则是不明确原因导致的，即所谓的“不明原因畸形”。
因此，即使染色体检测结果显示胎儿没有染色体异常，也不能完全排除胎儿存在其他类型的畸形的可能性。孕妇应该通过定期产检和咨询专业医生了解胎儿的发育情况，及时发现和处理问题。对于出现胎儿畸形的情况，医生会根据具体情况确定是否需要采取干预措施，以保障胎儿和母亲的健康。
