无创产前筛查技术是指通过对孕妇进行血液学、生化学或基因组学检测等非侵入性技术，来预测胎儿是否存在某些诸如唐氏综合征、三体综合征、爱德华氏综合征等染色体异常及部分地质畸形的一种方法。然而，无创产前筛查技术不能完全排除胎儿发育畸形。
首先，无创产前筛查技术是一种预测性的方法，所得结果并非确定性诊断，需要进一步进行确证性检测。其次，无创产前筛查技术只能检测到某些常见的异常，而并不能涵盖胎儿所有的潜在畸形。同时，孕妇自身因素，如年龄、体重、妊娠情况等，也会影响检测结果的准确性。
尽管无创产前筛查技术不能完全排除胎儿发育畸形，但它仍然是一种安全、简便、无痛苦的孕期检测方法。对于高风险孕妇，无创产前筛查技术可以作为早期预测和干预的重要工具，帮助医生在孕早期发现患有染色体异常和先天性畸形儿的胎儿，并开展相应的治疗、辅助妊娠、生产管理等措施，最大限度保障孕妇和胎儿的健康。
