胎儿肠重复畸形是一种罕见的先天性畸形，其形成的原因并不完全清楚。一般情况下，这种畸形是胚胎早期发育过程中出现的异常情况。
在胚胎发育的过程中，原始肠道分为前肠、中肠和后肠三个部分。前肠演化成食管和口腔、鼻腔等部位；中肠演化成小肠、回肠、十二指肠和一部分结肠等部位；后肠演化成大肠和直肠部分。在这个过程中，原始肠道会形成突起，这些突起最终演化成消化道的各个器官，并且由于细胞的增殖、迁移等作用，这些器官会呈现出特定的形态和位置。
在胎儿肠道重复畸形中，可能是由于原始肠道在演化的过程中出现异常，导致肠道表面出现了额外的突起，这些突起最终形成了肠道的复制结构。另外，也有一些研究认为，胎儿肠道重复畸形和肠道返流有关。肠道返流是指消化道内容物从胃口反流回食管和口腔等部位引起的疾病。一些研究认为，肠道返流可能会影响胚胎肠道分化发育，导致肠道出现复制现象，从而形成肠重复畸形。
此外，一些遗传因素也可能与胎儿肠道重复畸形有关。既往有研究表明，这种畸形可能与染色体异常、基因突变等相关。但是，具体的机制尚待进一步研究。
总之，胎儿肠道重复畸形是由于胚胎早期出现的异常情况导致的。其具体原因可能是多方面的，包括原始肠道的发育异常、肠道返流和遗传因素等。精细的研究有助于更好地理解这种畸形的形成及其预防和治疗。
