胎儿有畸形基因并不一定意味着它一定会异常。因为，基因是控制人类遗传特征的生物学单位。每个人都有一些突变或异常的基因，但是这些基因通常不会对身体产生明显的影响。在某些情况下，某个突变的基因可能会引起严重的遗传病，而在其他情况下，则只是轻微的影响或没有影响。
胎儿的基因异常主要来自于父母的基因遗传性状，如果父母都是健康的人，但是他们的基因中携带致病基因，那么相应的子代就有可能患上遗传性疾病。此外，环境和营养也能够影响胎儿的健康，例如，母亲在妊娠期间吸烟、饮酒、使用毒品或接触有害物质，都会增加胎儿出现基因异常的风险。
最常见的胎儿基因异常是唐氏综合症，这是因为胎儿在21号染色体上存在一个额外的复制，导致身体上出现一系列的病理表现。其他常见的胎儿基因异常包括艾博希-韦伯综合征、突变体质量指数超过20和埃勒斯-丹洛斯综合症等。
虽然胎儿有畸形基因，但并不一定会导致异常。一些畸形基因可能会被人体自然淘汰或者被修复，因此，医生通常建议进行详细的遗传测试来确定胎儿是否存在基因异常。如果遗传测试显示胎儿存在基因异常，那么，医生会根据病情评估情况，进行针对性治疗或手术治疗。
