在孕早期，胎儿的器官和身体仍在发育阶段，因此一些畸形可能还无法被检测出来。但是，随着医学技术的不断发展和改进，现在可以通过一些早期筛查方法来检测到一些常见的胎儿畸形。
一般来说，孕早期能够进行的常见胎儿筛查包括：血液筛查、超声波筛查和羊水穿刺检查。
血液筛查是通过采集母亲血液来分析胎儿的DNA，以检测是否存在遗传病或染色体异常。这种检测方式通常在孕早期10周至13周进行，能够检测到唐氏综合症、爱德华氏综合症以及神经管缺陷等疾病。
超声波筛查则是通过采用声波技术，将胎儿的图像投射到显示器上，以便医生检查胎儿的发育情况。这种检测方式在孕早期11周至14周进行，能够检测到较大的胎儿畸形，如心脏缺陷、脊椎裂和脑部缺陷等。
羊水穿刺检查则是通过穿刺母亲的腹膜和子宫以采集胎儿的羊水进行检测，这种检测方式在孕早期16周至20周进行，能够检测到染色体异常或其他罕见的遗传疾病。
需要注意的是，以上检测方式虽然可以检测到一些常见的胎儿畸形，但也存在一定的误差和风险。因此，在接受这些检测前，建议咨询医生，了解检测的详细情况和相关的风险，以便做出明智的决策。同时，更重要的是孕妈妈及家庭的全面保健和孕期的健康管理，以最大程度地减少胎儿畸形的风险。
