无创产前基因检测是对孕妇血液中的胎儿DNA进行检测来确定胎儿是否携带染色体异常，如唐氏综合症、爱德华综合症、帕氏综合症等等。因为男性和女性在染色体上存在差异，所以在无创产前基因检测中可以通过分析胎儿DNA中的性染色体来确定胎儿性别。
在受孕时，如果受精卵中的精子携带了Y染色体，那么就会形成男性胚胎；如果只携带X染色体，则会形成女性胚胎。所以，无创检测胎儿性别的时候，只需要去分析胎儿DNA中的性染色体，就可以很准确地知道胎儿的性别了。
不过，需要注意的是，无创产前基因检测仅适用于孕妇的血浆中的DNA样本，而且只能检测出胎儿是否携带染色体异常和性染色体，无法检测其他的胎儿发育异常，如器官发育不良、先天性心脏病、脑积水等等。因此，为了更全面地了解胎儿的健康状况，建议还要进行必要的产前检查和B超检查。
总的来说，无创产前基因检测可通过分析胎儿DNA中的性染色体来确定胎儿性别，但需要强调的是，这只是产前检测的一部分，建议孕妇还要进行更全面的产前检查来了解胎儿的健康情况。
