NT检查（Nuchal translucency test）是一种通过超声波测量颈部透明带的厚度来评估胎儿先天异常风险的方法。NT检查主要用于筛查唐氏综合症、爱德华综合症等胎儿染色体异常疾病。然而，NT检查并不能完全排除所有的胎儿畸形。
首先，NT检查的主要目的是筛查染色体异常，而并非其他胎儿畸形。也就是说，NT检查只能通过测量颈部透明带的厚度来评估某些胎儿染色体异常风险，而并不能检测代谢性疾病、器官畸形等其他胎儿畸形。
其次，NT检查并非百分之百的准确。有研究表明，在做完NT检查后，约5%的胎儿出现错判。有的胎儿虽然被判定为低风险，但最终发现确实存在染色体异常。另外，某些胎儿可能会因为胎龄过轻、颈部水肿等因素导致颈部透明带增厚，从而造成假阳性。而某些重度染色体异常则可能NT检查不敏感，造成假阴性。
最后，NT检查只是筛查，而非诊断。当NT检查出现异常的时候，需要进一步进行染色体分析与其他产前诊断检查，如羊水穿刺、绒毛组织活检等进行确诊。
总之，NT检查是一种简单、无创的胎儿染色体异常的筛查方法，而并非诊断方法。NT检查对于提高胎儿的早期诊断率及降低染色体异常的出生率具有一定作用，但并不能对所有的胎儿畸形进行检测和诊断。因此，孕妇在进行NT检查后，需要结合其它的产前检查进行筛查，以更全面地了解胎儿的情况。
