无创产前筛查是一种安全、简单、低风险的孕前筛查方法，其不需要穿刺羊水或胎盘，无需取样分析胎儿基因，通过从母亲体内采集一些标本（如血液、尿液或唾液等）进行检测，旨在筛查出胎儿染色体异常或遗传疾病的风险。而其中是否需要听胎心，则因不同的筛查项目而异。
对于常规的无创产前筛查项目，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕特森氏综合征等，均不需要听胎心来进行筛查。这些项目的基本思路是利用母亲血液中的胎儿游离DNA，通过高通量测序技术进行DNA分析，进而得出胎儿染色体异常的风险。相较于传统的羊水穿刺等方法，这些项目既避免了基因检测中的风险，也更加方便快捷，同时其准确性也已经被广泛认可。
然而对于一些新兴的无创产前筛查项目，则可能需要在检测后再进行听胎心。例如在进行新生儿听力筛查时，常常需要确认胎儿的听觉功能是否存在问题。而在进行一些胎儿生长缓慢、孕周不一、先兆早产等的筛查时，听胎心也可以作为评估胎儿健康状况的重要手段之一。
综上所述，无创产前筛查是否需要听胎心，主要取决于筛查项目的具体内容。在常规筛查中，无需进行胎心听诊，只需要采集母亲血样进行基因检测。而在部分复杂的筛查项目中，听胎心可以作为评估胎儿健康的辅助手段，以提供更为全面准确的筛查结果。
