单倍体胎儿畸形是指胚胎在发育过程中染色体数量不正常，导致胚胎发生染色体畸形和障碍，最终出现异常的胎儿。正常情况下，人类细胞的染色体数目应该是46条（即23对），其中23条来自母亲，另外23条来自父亲。但是，如果有些胚胎在受精过程中或者在早期的胚胎发育阶段出现染色体异常，就会变成单倍体。这种异常状态的胎儿，通常无法存活下来，或者出生后疾病风险较高。
在单倍体胎儿中，最常见的是三体性胎儿，也就是染色体数目增多。三体性胎儿通常由母源性异常引起，也就是在卵子中多余的染色体未被分离，导致了受精卵染色体数目异变，最终形成三体性胚胎。三体性胎儿的症状包括生长迟缓、面容畸形、心脏病、器官缺陷等等。
另外一种单倍体状态是单体性胎儿，也就是染色体数目减少。单体性胎儿的症状也比较多样，主要包括智力低下、严重畸形、免疫系统缺陷、生长迟缓等等。
总之，单倍体胎儿畸形是一种常见的胎儿畸形症状，它与胚胎在发育过程中的染色体数量不正常有关。虽然现在的预防和治疗手段已经不断改善，但是仍然需要更多的科研和技术发展，才能更好地对单倍体胎儿进行防治。
