胎儿发育畸形的检查主要分为两类：产前筛查和产前诊断。
产前筛查是通过一系列的非侵入性检查手段，对孕妇的血液、B超等进行检查，筛查出孕妇是否存在患有胎儿发育异常的可能。常见的产前筛查项目包括：羊水细胞染色体分析、唐氏综合征筛查、三体综合征筛查、妊娠糖尿病筛查和先天性心脏病筛查等。
产前诊断是指通过羊水穿刺或绒毛活检等方式，获取胎儿的组织样本进行检测，以明确胎儿是否出现了某种畸形。产前诊断的方式有以下几种：
1.羊水穿刺：通过向孕妇的腹壁穿刺，从羊水中取样，检测羊水中的组织，来确定胎儿是否存在某些畸形。
2.绒毛活检：通过向孕妇的子宫内放置一个细长的针管，采取少量绒毛组织，检查是否存在染色体异常等问题。
3.胎盘组织检查：在孕期的后期，通过取得羊水，气道灌洗术和胎盘组织检查获得羊水和胎盘细胞，对羊水和胎盘细胞进行细胞遗传学检查和染色体核型分析，以判断胎儿是否有某些畸形。
4.超声检查：超声波能穿透人体，对胎儿进行检查，发现畸形或潜在的危险征兆，比如染色体异常，胎儿畸形等。
总体来说，产前筛查和产前诊断都可以用来发现胎儿发育畸形，预防畸形的出现，保障孕妇和胎儿的健康。但是在选择检查方式时，一定要考虑到检查对孕妇和胎儿的风险和不适。
