无创DNA是一种新型的胎儿遗传学检测方法，所谓无创指的是无需从母体子宫中取胎儿组织，而通过从孕妇的血液中提取胎儿的游离胎儿DNA(Fetal DNA)进行分析。这种检测方式可以识别出某些遗传性疾病、染色体异常和唐氏综合症等等，但是否能排查胎儿畸形需要考虑各种因素。
首先，胎儿畸形是一种较为广泛的概念，包括各种常见畸形、疾病或者某些体征异常，如唇裂、腭裂、心脏缺陷、神经管缺陷等等。尽管无创DNA技术可以检测出染色体异常和一些遗传性疾病，但对于其他类别的胎儿畸形以及个别的染色体异常则不能完全排除。
其次，无创DNA技术的可靠性还需要保证。尽管该技术可以检测到胎儿DNA的存在，但分析结果却并非完全准确，错误率可能会随着母体年龄、胎儿DNA含量和其他因素的不同而存在较大差异。因此，在进行无创DNA检测之前需要进行多次确认，以确保结果的准确性和有效性。
最后，无创DNA检测也需要遵循相关的法律和伦理规范。在各国家和地区的法律法规方面，无创DNA检测仍存在很多争议。有些政策法规允许进行此类检测，而另一些则禁止或者限制其应用。而在伦理层面上，无创DNA检测需要考虑到对女性和胎儿的长期健康影响、对家庭及个人权利的保护等因素，确保检测过程中不会对孕妇造成任何伤害。
综上所述，尽管无创DNA技术可以以较为准确的方式检测出某些遗传性疾病和胎儿异常，但在排查胎儿畸形方面还需要结合其他相关因素和科学技术的发展进展。同时，无创DNA检测过程中也需要遵循相关的法律和伦理规范，以确保检测全面、准确和安全。
