胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现的身体构造、形态和功能上的异常。染色体异常是胎儿畸形的常见原因之一。通过进行染色体检查，能够检测出许多染色体异常，如唐氏综合症、艾德华氏综合症、皮质发育不良综合症等，有效地预防和筛查一些染色体异常疾病的发生。
然而，不是所有的胎儿畸形都需要进行染色体检查。首先，胎儿畸形的原因很多，包括染色体异常、环境因素、遗传基因等，染色体异常只是其中之一；其次，胎儿畸形的类型也会对检查的选择产生影响。对于一些天生畸形的问题，如脊髓裂、先天性心脏病等，染色体异常并不是其主要原因，因此进行染色体检查并不能检测出相关问题。
此外，染色体检查虽然能够分析出一些潜在的风险，但并不能对所有问题都有可靠的答案。对于高龄孕妇等高风险人群，进行染色体检查可以提高筛查和防范相关问题的准确性和精度，但对于低龄孕妇等低风险人群，并不需要进行染色体检查。
综上所述，胎儿畸形并不是一定需要进行染色体检查的。具体是否需要检查，需要根据具体情况来决定。如果孕妇有家族遗传疾病史，或有高龄、孕早期病史等，可以考虑进行染色体检查。如果是低龄孕妇、无相关家族病史等情况，不需要进行染色体检查。医生会根据病史和检查结果为孕妇制定最适合情况的计划。
