是的，胎儿的无胎心和染色体异常之间存在一定的关联性。
首先，胎儿无胎心常常是妊娠早期流产和自然流产的主要原因之一。在妊娠早期，胎儿的心脏开始发育，同时也是最容易出现问题的阶段。如果胎儿的染色体存在异常，例如三体综合征、二体综合征、卵子或精子染色体缺陷等，都会增加胎儿无胎心的风险。
其次，一些先天性心脏病和染色体异常也会导致胎儿无胎心。例如，唐氏综合征（21三体综合征）患者约有50%的情况存在先天性心脏病，可能导致胎儿无胎心或心跳异常。此外，XY与X0染色体型也与胎儿无胎心有关，如XO染色体型即为Turner综合征，患者只有45个染色体，缺失X染色体，其胎儿无胎心风险较高。
最后，胎儿无胎心也可能与母体因素有关，如年龄、慢性疾病、药物暴露等，这些因素也可能影响胎儿的染色体质量与胎心的正常发育。
综上所述，胎儿无胎心和染色体异常之间存在密切关系。体检时，对胎儿的染色体进行检测就可以更好地了解其患病风险，并采取相应的治疗措施。同时，孕妇也应注意保持良好的身体状况和生活习惯，减少患病风险。
