胎儿性别X是指染色体组成上携带有一个X染色体的胎儿，它可以是女性胚胎的正常染色体组成，也可以是男性胚胎的异常染色体组成。
在人类体内，性别决定由父母双方的生殖细胞贡献的染色体决定。母亲产生的卵子只携带有X染色体，而父亲的精子则有可能携带有X或Y染色体。如果父亲的精子携带的是X染色体，那么与母亲的卵子结合后就形成了一个XX染色体组成的女胎；如果父亲的精子携带的是Y染色体，那么与母亲的卵子结合后就形成了一个XY染色体组成的男胎。
然而，有时胎儿却出现了性别染色体异常的情况，即所谓的“胎儿性别X”。此时，胎儿可能携带有多个X染色体（如XXX、XXXX、XXXXX等）、或单独的一个X染色体（如XO）。这类异常染色体组成的胎儿可能会导致不同程度的先天性缺陷或疾病。
事实上，除了胎儿性别X之外，还有种名为“性染色体异常症”的疾病，其中最常见的是克氏综合征（也称47，XXY综合征）。这是由于精子或卵子在分裂过程中数量异常（例如沃宁–斯特龙综合征，此群体常常不表现出明显的异常）。此类疾病通常会对胎儿的性别、生殖器官和智力发育等造成影响，需要及早发现并咨询医生进行治疗。
总之，胎儿性别X是一种染色体异常，虽然不常见，但是也有可能对胎儿的健康产生影响。因此，在孩子出生前需要进行胎儿筛查，及早发现胎儿是否存在异常并进行相应的治疗和干预。
