胎儿畸形筛查是一种对孕妇进行的检查，旨在检测胎儿是否患有某些先天性疾病或畸形。这些疾病和畸形可能会对胎儿的健康和生命产生不良影响，因此对孕期进行筛查是非常重要的。
胎儿畸形筛查可以分为两种：一种是超声波筛查，另一种是血液筛查。超声波筛查是通过产前超声波检查，检测胎儿是否患有某些畸形或异常。该检查通常在孕期12-14周左右进行，可以通过一个类似于探头的装置将高频声波传入体内，形成胎儿的图像，进而分析胎儿的器官、脊柱、颈部及其他部分是否异常。血液筛查则是检测孕妇血液中的某些化学物质，如孕期血清蛋白A（PAPP-A）和自由β人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），以预测胎儿是否患有某些疾病或畸形。该检查通常在孕期11-14周之间进行。
通过胎儿畸形筛查，医师可以检测到染色体疾病、神经管缺陷、心脏疾病、唇裂腭裂等疾病。如果检测结果显示存在高危因素，则可能会进行深度检查，如细胞遗传学检查或羊水穿刺检查等。
需要注意的是，孕妇不一定都需要进行胎儿畸形筛查。如果孕妇年龄在35岁以下，孕期正常，家族史无相关疾病，可以选择不进行筛查；但如果有高危因素，则建议进行筛查。
总之，胎儿畸形筛查是保证胎儿健康的重要措施之一，可以在早期发现和预防某些潜在疾病，提高胎儿的生存和健康水平。
