无创DNA是一种对准确性高且非侵入性的无创产前基因检测技术。该技术通过母体血液中的胎儿DNA检测胎儿的染色体异常和遗传疾病风险。对于孕前检查，无创DNA技术具有很高的准确性和精准性。但是，对于一些胎儿畸形，这项技术仍然存在一定的局限性。
由于无创DNA技术是通过检测母体血液中的胎儿DNA来检测胎儿染色体异常和遗传疾病，其准确性受到一定的影响因素。首先，由于胎儿DNA只占母体血液中DNA总量的一小部分，因此对于一些低浓度胎儿DNA的样本，该技术可能无法提供准确的结果。其次，对于一些罕见的基因突变，该技术可能无法检测到，从而导致误诊或漏诊的情况。
对于胎儿畸形，无创DNA技术的局限性更加明显。胎儿畸形通常由于胎儿的染色体异常或特定基因的突变引起。然而，由于受到样本低浓度和罕见基因变异的限制，无创DNA技术无法检测复杂的染色体畸形，如结构性异常，至少在20周之前是无法在妊娠期内发现的。因此，对于此类畸形，传统的产前诊断方法，如羊水穿刺和脐带穿刺术，仍是常规的选择。
总之，无创DNA技术是一项广泛应用的产前基因检测技术，但对于胎儿畸形的检测存在一定的局限性。在必要的情况下，传统的产前诊断方法仍然是一种可靠的选择。
