唐筛是一种可以通过抽血检测孕妇血液中的染色体来判断是否有胎儿畸形的检测方法。它主要用于筛查21三体综合征（唐氏综合症）、18三体综合症、13三体综合症等染色体异常疾病。
唐筛的流程主要分为三步：抽血、检测、解读结果。首先孕妇需要抽取3-5毫升的静脉血液，这里需要提醒孕妇进行必要的准备，如饮食、休息等，以保证准确性。然后将血样送到医院实验室进行高通量测序，快速、准确地计算胎儿染色体的数目、结构和性别等信息。最后，由专业医生根据检测结果进行解读，判断是否有胎儿畸形。
唐筛的优点在于无创、安全、高准确率，而且可在较早的孕期进行检测，有助于早期筛查和处理可能存在的风险。但唐筛也有其限制，如易出现假阳性或假阴性结果，需要与其他检测方法如羊水穿刺、绒毛取样及超声检查进行协同参考。
总的来说，唐筛是一种有效的乃至必要的胎儿畸形筛查方法，可以帮助孕妇选择更适合自己和胎儿的医疗方案，提高胎儿出生率和健康水平。
