NT（Nuchal Translucency）检查是一种胎儿先天畸形筛查方法，它是通过超声波检查胎儿颈部区域厚度来评估出胎儿有无患上唐氏综合征等染色体畸形的风险程度。NT检查一般在孕期11-14周之间进行，对于孕期较短的妇女需要通过自然受孕或辅助生育技术进行受孕的情况，也可以在孕期9周之后开始进行。
NT检查虽然不是诊断性检查，但是它可以作为筛查各种胎儿疾病的一种预测性指标，包括唐氏综合症、三体综合症、赫茨朗综合症等等。它通过测量胎儿颈部的透明带，来反映出胎儿是否存在着某些染色体畸形的风险，通常来说，NT值为3.5毫米以下的，胎儿发生染色体畸形的可能性比较低，但若高于这个数值，建议进行深度筛查或者基因检查。
除了NT检查，孕妇还可以进行血清学筛查，也就是母血清联合唐氏综合征筛查，即检测孕妇的血清中的三个指标：孕早期血清抑制素A（PAPP-A）、孕13-14周血清β人绒毛膜促性腺激素（βhCG）的浓度以及孕12周左右的颈动脉软化度，这些指标的综合评估，可以较准确地预测胎儿是否可能患上唐氏综合征等其他染色体异常。
此外，医生也可以建议进行羊水穿刺或绒毛膜取样等进一步检查，来进一步明确胎儿患病情况。
总之，NT检查是一种常见的胎儿筛查方法，对孕期11-14周的孕妇来说，可以帮助预测胎儿是否存在染色体畸形的风险，然而若检查出有风险，进一步检查是必不可少的，通过更加全面的检查，才可以更准确地确定胎儿的健康状况。
