唐氏筛查是一种血液检测方法，可以检测出孕妇胎儿是否存在染色体异常，尤其是是否存在唐氏综合症。这种症状是由于21号染色体三倍体引起的，会导致智力发育迟缓、面部缺陷等严重问题。
尽管唐氏筛查可以在一定程度上发现存在唐氏综合症的胎儿，但是它并不能保证完全排除胎儿畸形的存在。原因如下：
1. 筛查结果有误差：唐氏筛查是一种基于概率和概率分布的检测方法，其结果会存在一定误差。在检测结果无异常的情况下，仍然存在一定概率存在胎儿畸形的可能性。
2. 染色体变异可能未被检测到：某些异常染色体变异可能不包括在唐氏综合症的检测范围内，因此即使筛查结果正常，仍有可能胎儿存在其他畸形问题。
3. 唐氏综合症并非唯一一种畸形：唐氏综合症只是胎儿畸形的一种，而存在很多其他类型的胎儿畸形。因此，即使唐氏筛查结果为阴性，胎儿仍有可能存在其他类型的畸形。
综上所述，唐氏筛查可以通过检测出唐氏综合症的存在降低胎儿畸形的风险，但无法完全排除胎儿畸形的存在。在怀孕期间，孕妇还需要进行多次B超检查和其他检查，才能更加全面地排除胎儿畸形的可能性。
