胎儿畸形检查通常分为两类：无创性筛查和有创性诊断。无创性筛查一般在孕周11~13周进行，有创性诊断则在孕周15~21周进行。
无创性筛查可以通过对孕妇血液中的胎儿DNA进行检测，来对胎儿是否有某些常见的遗传病进行筛查，如唐氏综合症、21三体综合征等。此外，结合超声检查，还可以检测出其他的胎儿畸形。
有创性诊断则是通过取出胎儿的样本来进行分析。这包括羊水穿刺、绒毛活检和胎盘活检等方法。由于有创性诊断对母体和胎儿都有一定的风险，一般只在无创性筛查结果异常或存在明显高风险的情况下进行。
随着技术的不断进步，现在还出现了更为先进的无创性胎儿基因诊断技术。这种技术可以通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，快速、准确地检测出胎儿是否存在某些基因突变和染色体异常。此外，该技术还可以用于性别鉴定和某些单基因病的检测。
总之，胎儿畸形检查的时间和方法是根据具体情况而定的。孕妇应在医生的指导下选择适合自己的检查方式，并及时与医生沟通，了解检查结果及其意义，以便做出正确的判断和决策。
