胎儿纤维化畸形症（Fetal Fibrosis Syndrome， FFS）是一种罕见的遗传性疾病，病因尚未清楚，具有高度的特异性。该疾病主要表现为肺和肝脏的纤维化，可能还伴有面部和肌肉畸形。
目前，全球范围内已知发生了8例Fetal Fibrosis Syndrome，其中一半发生在美国阿拉斯加州的奥美亚克。FFS患者通常在出生前已经受到病变的影响，因此有时也被称为“胎儿肺纤维化症”或“胎儿纤维化综合症”，并被认为是一种“特征遗传病”。
FFS主要的症状是肺部和肝脏的纤维化，病变部位会产生大量的纤维组织，导致相应器官的严重损伤。这种病变不仅影响到了肺和肝脏的正常功能，还会导致面部畸形、四肢异常和生长迟缓等多种并发症。病情通常在出生后不久就开始显露，随着时间的推移，症状会逐渐加重，并会给孩子的生长发育和身体健康带来巨大的影响。
治疗Fetal Fibrosis Syndrome目前没有针对性的方法，医生可以通过提供支持性治疗来改善患儿的病情，如输氧、呼吸机支持、营养支持等。但这些方法都只能缓解症状，而不能消除病因，对于FFS患者来说，这种疾病可能会伴随终生。因此，对于准妈妈来说，提高孕前咨询和产前筛查的重要性，尽早发现该病，采取措施进行干预，是至关重要的。
