胎儿消化系统畸形是一种先天性畸形，指的是胎儿在发育过程中消化系统发育异常或存在结构缺陷，导致出生后出现消化系统功能异常或再生障碍等情况。根据不同的畸形类型和程度，出生后的表现也不尽相同。
一些常见的胎儿消化系统畸形包括：食管闭锁、先天性胃肠道闭锁、原肠性或间肠性旋转不良、Meckel憩室、胆道闭锁等。这些畸形可引起胃肠功能异常、营养吸收障碍、口腔、食管、胃、十二指肠、小肠、大肠及肛门等部位的畸形、结肠炎和慢性胆汁淤积等。
胎儿消化系统畸形出生多久要看具体情况而定。一些畸形可能在婴儿出生前就被发现，如胎儿腹部超声检查、胎盘脐血采血、羊水穿刺等，这样可以尽早地进行治疗和干预。而一些畸形可能在婴儿出生后才能发现，如呕吐、腹胀、便秘、排便不畅、消瘦、贫血、黄疸等，这些症状可能在出生后几天、几周甚至几个月出现。
针对不同的畸形类型和程度，治疗方案也不一样。通常包括手术治疗、营养支持、消化酶替代治疗等。在治疗过程中，医生要严密观察婴儿的生长发育和消化系统的功能恢复情况，及时调整治疗方案，确保婴儿的健康成长。
总之，胎儿消化系统畸形需要早期发现和及时治疗，如果出现消化系统功能异常的症状，应及时就医检查。同时，孕妇在怀孕期间也应保持良好的饮食习惯和生活方式，减少不良生活习惯对胎儿的不良影响。
