采血验胎儿性别是一种无创、非侵入性的测试方法，它的原理在于利用胎儿在母体中释放的游离DNA来判断胎儿的性别。
人类细胞中含有DNA，这些DNA会在细胞死亡后释放出来，随着血液循环到全身各个器官，也包括通过胎盘到达母体血液中。由于胎儿细胞在母体中有一定程度的破裂和死亡，因此在母体血液中就会出现一小部分胎儿游离的DNA。这些DNA被称为fetal DNA (fDNA)，其含量非常低，但是在足够敏感的实验室条件下，仍然能够被检测到。
采血验胎儿性别的原理是基于PCR技术（聚合酶链反应，polymerase chain reaction）。PCR技术可以扩增极微量的DNA片段，从而使得fDNA被扩增到可以被检测的程度。通过PCR扩增出来的DNA片段再进行电泳分析，就能够判断出是否含有Y染色体，从而判断出胎儿的性别。
采血验胎儿性别方法简便、无痛、非侵入性，而且能够在怀孕早期进行，这意味着患者可以提前了解到胎儿性别，为接下来的孕期和产后生活做好准备。采血验胎儿性别的准确性非常高，但受到的影响因素也很多，比如母体体重、孕周、胎儿性别的造血细胞比例等。因此，在进行此项测试前需要慎重衡量各方面的因素。例如，这项测试主要用于高危孕妇（比如35岁以上）和某些特殊情况（如先前妊娠产生染色体异常婴儿、某一方为性别相关遗传病患者等场合），而对于普通孕妇则并不建议。
