产前筛查是发现胎儿畸形的一种方法，其目的是通过一系列检查来评估胎儿的风险，并在需要时进行进一步的检查和治疗。产前筛查通常分为两种类型：非侵入性和侵入性。
非侵入性产前筛查通常包括：
1. 超声检查：通过超声波来观察胎儿的结构和发育，以确定是否存在任何畸形。超声检查通常在怀孕的前三个月和第二个三个月进行。
2. 无创产前基因检测（NIPT）：通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA分析胎儿染色体异常，检测孕期是否有唐氏综合症等染色体异常。
3. 羊水穿刺：在孕周16-20周时，取出部分羊水样本进行细胞学分析，以确定是否存在任何染色体异常或神经管缺陷。
侵入性产前筛查包括：
1. 绒毛活检：利用阴道镜取出一小部分胎盘组织进行细胞学检测，检查孕妇是否存在染色体或基因异常。
2. 羊膜腔穿刺：在孕周15-20周时，将一根细针插入孕妇子宫内膜和胎膜之间，取出一小部分羊水进行细胞学检测，来确定是否存在染色体异常。
当然，每一种检测方法都有其优缺点。羊水穿刺和羊膜腔穿刺等侵入性检查存在着一定的风险，可以导致流产等问题。而超声检查和NIPT等非侵入性检查则相对更安全，但是其结果需要结合临床医生的专业分析，进行正确的判断和处理。总体来说，无论哪种产前筛查方法，都需要充分的考虑和措施，建议在医生的指导下选择最合适的方法。
