筛查胎儿畸形是孕期重要的医学检查之一，有助于早期发现胎儿可能存在的异常，采取适当的措施和治疗预防和减少出生缺陷和孕产妇的悲剧。下面我们来看一下筛查胎儿畸形的几个月查。
第一次筛查一般会在怀孕12周-14周左右进行。此次筛查主要是通过B超检查，可以了解胎儿的产前信息，例如胎儿大小、发育情况、胎盘位置等，同时还可以通过颈项透明度(NT)筛查唐氏综合征等染色体异常，检查时产妇需要保持平躺，医生会在腹部擦上一些凝胶，并用探头在腹部进行检查。
第二次筛查一般会在怀孕16周-20周进行。此次筛查主要是通过血液检查来确定胎儿是否存在某些可能的异常，如唐氏综合征、神经管缺陷等，常用的检测项目有三合一检测和四合一检测，三合一检测包括人绒毛膜促性腺激素（hCG）、泊司汀（PAPP-A）、自由胎儿DNA，四合一检测还包括α-胎蛋白。此次检查需要抽取一定的血液样本，送往实验室进行检测，并结合医生的检查结果进行综合分析。
第三次筛查一般会在怀孕28周左右进行。此次筛查是通过B超检查，了解胎儿的生长情况，如胎儿体重、羊水量、胎位等，同时还可以观察胎儿是否存在畸形，如先天性心脏病、颅内出血等，特别是对于胎儿的神经系统疾病的筛查。此次检查也需要保持平躺位，医生会通过B超探头在腹部进行检查。
总之，筛查胎儿畸形是孕期必做的检查之一，通过及时的筛查和预防可以减少胎儿的出生缺陷，让母婴双方都能够顺利度过孕期。当然在每次检查中应该注意保持良好的心态和健康的生活习惯，如早睡早起、营养均衡、适当运动等，为胎儿的健康成长提供有力的保障。
