NT检查是羊水穿刺前的一项常规筛查产前遗传病的检查，它使用超声波探头测量胎儿的颈部厚度（NT厚度），以此评估胎儿患染色体异常等遗传病的风险。而从NT检查结果中，我们无法准确地知道胎儿的性别。
NT检查主要是用于筛查21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症以及其他染色体异常的高风险群体，因为这些遗传病发生的风险与NT厚度有所联系。NT厚度正常的情况下，并不能排除染色体异常的可能性，但如果NT厚度高于正常值，那么胎儿患有染色体异常的风险就比较高。但它并不能确定胎儿的性别。
如果想要了解胎儿的性别，可以使用基因测试来确定。常用的基因测试方法有非侵入性产前筛查和羊水穿刺。非侵入性产前筛查是通过采集孕妇血液检测孕妇血液中的胎儿遗传物质（如胎儿游离DNA），然后进行分析来确定胎儿的性别和患染色体异常的风险。这种方法无创、可靠率较高，但无法对羊水穿刺等进一步检查进行诊断。
总之，如果要了解胎儿的性别，应该选择基因测试方法进行检查。NT检查是筛查产前遗传病的检查，不能确定胎儿的性别。在进行基因测试之前，最好咨询产科医生或医院的专业人员，了解相关的风险和注意事项。
