NF检查是一种非侵入性产前基因检测方法，又称为无创产前基因检测。它使用母亲的血液样本进行检测，通过分析胎儿的自由胎儿DNA（cffDNA）来预测染色体异常和某些单基因遗传病的风险。因此，理论上能够检查出一些胎儿畸形。但是，NF检查仅能检测染色体异常和某些单基因遗传病，对于其他胎儿畸形的检测能力有限。
一些常见的胎儿畸形，如先天性心脏病、神经管缺陷、唇裂和腭裂等，都属于结构异常。这些畸形通常由基因突变、环境因素或遗传疾病引起。然而，NF检查不涉及胎儿体检或检查胎儿器官结构，因此不能直接检测出这些结构异常。
虽然NF检查不能直接检测出结构异常，但是它可以间接地为有高风险的孕妇提供筛查。比如，透过NF检查发现染色体异常或特定基因的突变，这些因素可能与结构异常有关联，就可以安排进一步的检测或提供更全面的遗传咨询，帮助医生和孕妇更好地决定是否需要进行进一步的诊断和治疗。
总之，NF检查可以间接地为产妇提供有关胎儿畸形的风险信息，但不能取代其他做出诊断的手段。如果怀疑胎儿存在结构异常，还是需要通过其他检查（如超声、羊水穿刺等）来确定。同时，NF检查的准确率也存在一定的局限性，因此孕妇在选择进行NF检查时，应该充分了解其优缺点，谨慎决策。
