唐氏检查，全称为“无创产前基因检测”，是通过母体血液检测胎儿基因，对胎儿的染色体异常进行筛查的方法。唐氏检查在孕早期（通常为孕12周左右）可检测出胎儿染色体异常的情况，其中包括唐氏综合症（21三体综合征）、爱德华综合症（18三体综合征）、帕特综合症（13三体综合征）等异常。
但是，唐氏检查并不完全等同于“检查胎儿畸形”这一说法。胎儿畸形可涵盖许多不同类型的异常，包括消化道畸形、中枢神经系统畸形、肺部畸形等等。唐氏检查仅能检测出染色体异常，而不能检测出其它类型的胎儿畸形。此外，唐氏检查也并非百分百准确，仍有一定几率出现假阳性或假阴性的情况。
因此，如果家长担心胎儿畸形的问题，应该在孕期进行系统性的产前超声检查，以尽可能全面地了解胎儿的发育和可能存在的问题。在早孕期，胎儿畸形往往较难被发现，而在孕后期，超声检查能够发现更多的畸形。此外，如果家族中有遗传疾病史，应该及早咨询遗传专家进行全面的遗传咨询，以便给予家长更全面周到的指导和建议。
