唐氏综合症是一种由三体染色体引起的遗传疾病，也称为21三体症。在正常情况下，人体细胞有46条染色体，其中有两条是性染色体（女性是XX，男性是XY），其余44条为常染色体，按照一定顺序排列。而患有唐氏综合征的人则会在第21条常染色体上多出一个染色体（三条），使得呈现出不同于正常人的表现和症状。
对于胎儿唐氏畸形而言，主要症状包括以下几个方面：
1.身体矮小：患有唐氏综合症的人通常身材较矮小，身高不易突破4英尺。
2.智力发育障碍：唐氏综合症患者的智力发育较慢，表现出学习和记忆能力较差等症状。初期的智力发展可能更具突破性，但随着年龄增长，智力进展会变得较为缓慢。
3.面部异常：唐氏综合症患者的面部呈现出一些明显的异常表现，如鼻梁低平、面颊低平等。此外，唐氏综合症患者的眼睛比较窄，眼角向上。
4.生理畸形：唐氏综合症患者身体内部也可能存在不同程度的畸形情况。例如，很多患者会患有心脏病，包括房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄等其他心脏病。此外，唐氏综合症患者还可能存在消化系统问题、肌肉松弛、视力和听力问题等。
总之，唐氏综合症是一种较为严重的遗传疾病，能够在胚胎期就出现症状。如果发现自己或家族中有患有唐氏综合症的人，一定要做好孕前基因接触和妊娠期检测和关注，及早发现病症，有效筛查和治疗。
