基因检测胎儿性别是一种通过分析母体血液或其他生物样本中胎儿DNA信息的技术来确定胎儿的性别。这种技术又称为无创产前基因检测，主要适用于早期妊娠，并且具有无创、快速、准确等特点。然而，准确性还是存在一定程度的争议的。
技术背景
人类基因组是由23对染色体构成的，其中最后一对是性染色体，男性为XY，女性为XX。因此，确定胎儿的性别只需要检测出胎儿DNA的性染色体是否为XX或XY。而在孕妇的血液中，存在着一定比例的胎儿DNA，因此只需要提取母体血液中的游离基因片段，再通过PCR扩增成一定的量，就可以进行鉴定。
技术优缺点
无创产前基因检测是一种非侵入性的产前检测技术，相较于传统的羊水穿刺或脐带血采血等方法，不仅仪器精度高，而且安全性更高，同时还可以更加早期地进行性别鉴定。
但是，该技术仍存在一定的误差率。首先，由于胎儿DNA存在于母体血液中，因此母体本身也存在一定的杂乱DNA信息，如来源于母体肿瘤细胞和另一次妊娠的滞留胎盘等，这些可导致胎儿DNA信号偏移，影响性别鉴定的准确性。其次，如果母体怀有多胎妊娠，则需要区分出不同胎儿的DNA信号，这也可能导致误判。
技术应用与注意事项
无创产前基因检测在性别鉴定上准确率已经达到了99%以上，然而在实际应用中，需要根据医生的诊断来考虑是否需要进行胎儿性别鉴定。此外，还需要注意，该技术并不具有明确的医学治疗价值，仅仅是提供了一种了解胎儿性别的途径。因此，对于非必要的检测，还是需要谨慎对待，以免给胎儿和母体造成额外的负担和压力。
