无创产前检测是一项新型的产前筛查技术，其主要作用是检测胎儿染色体和基因异常风险。通过采集孕妇的DNA，利用高通量测序技术得出孕妇体内胎儿的染色体组成和可能存在的基因异常情况。
因此，无创产前检测并非是直接查找胎儿的畸形情况，而是通过分析胎儿的染色体组成和其他遗传信息，对胎儿可能发生遗传疾病或染色体异常的风险进行评估，并提供无创、准确、可靠的筛查结果。
一方面，无创产前检测可以有效地排除染色体大部分异常风险，如唐氏综合症、爱德华氏综合症和班尼特氏综合症等。这些异常都是由于胎儿染色体畸变引起的，会导致胎儿在出生后出现多种健康问题。通过无创产前检测可以及早发现风险，帮助孕妇和医生制定更合理的临床方案。
另一方面，无创产前检测可以检测出一些基因相关的风险，如血友病、自闭症等。这些基因异常不会直接表现为明显的身体畸形，但会增加患病风险。通过无创产前检测可以发现这些风险，为孕妇提供风险评估和相关咨询。
总之，无创产前检测并非是直接查找胎儿畸形的方法，而是通过检测孕妇体内的胎儿信息，提供胎儿健康状况的风险评估。对于孕妇来说，及时了解胎儿的风险状况，制定相应的临床方案，有利于保障胎儿的健康和促进孕产期备孕的精准性。
