胎儿肠重复畸形是一种非常罕见的先天性畸形，其特点是小肠某一部分出现重复，而这种情况只发生在出生前发育阶段。具体来说，肠重复畸形是指肠道发育成两个或多个类似的肠道，它们从同一个出生前的病理源头发展而来，这通常是由于胚胎发育的不正常导致的。
尽管胎儿肠重复畸形属于罕见的畸形，但它在婴儿中的发病率相对较高，在所有新生儿中，大约有1-2%的婴儿会患上肠重复畸形。该病男女性别没有明显差异，通常发生在早产儿和低出生体重儿中的相对较高。
肠重复畸形的原因目前还不是很清楚。尽管如此，有一些风险因素可能会增加新生儿患肠重复畸形的机会，如母亲在怀孕期间吸烟、饮酒、接触重金属等。
此外，许多家族研究发现，肠重复畸形可能是一种遗传疾病。尽管具体的遗传方式还不清楚，但有一些研究发现，某些肠重复畸形病例中的孩子家族中并不存在疾病史，表明该病还可能是一种罕见的自发性突变疾病。
总之，胎儿肠重复畸形虽然是一种罕见病，但是我们仍然需要关注它，了解它，以便能够及早发现和治疗这一疾病。对于可能受到肠重复畸形风险的患者和家庭，及时到医院进行儿科体检和常规妊娠检查，有助于及早发现并治疗该病。同时，家长还需要提高自己的健康意识，保持健康的生活方式，以及避免吸烟、饮酒等可能增加智子患病风险的因素，降低自己的孩子患上肠重复畸形的风险。
