胎儿肠管畸形可以分为闭合不良和分离异常两种类型。闭合不良包括先天性肠闭锁、婴儿轮廓症、先天性巨结肠、先天性肠捻转等，分离异常则包括肠瘘、肠痂、胃肠扭曲等。这些畸形的发生与多种因素有关，包括遗传、环境和营养等。其中，遗传因素可能是最重要的。
胎儿肠管畸形一般在孕期20周左右开始出现。在这个阶段，胎儿的肠管已经形成完整，开始膨胀，排列在腹膜腔中。随着胎儿的发育，肠管逐渐分化出胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠等不同的区域。一旦肠管无法正常闭合或分离，就可能导致出现畸形。
在孕期20周到24周之间，先天性肠梗阻和巨结肠的症状通常显现，母亲可能会感到羊水增多或者胎儿在子宫内长得缓慢。在孕期25周到29周之间，胎儿肠梗阻会逐渐加重，胎儿胃肠功能受到影响，可能导致胎儿中毒和低蛋白血症。在孕期30周到34周之间，症状可能不再加重，但胎儿仍然需要进行严密的监测。
对于胎儿肠管畸形的治疗，一般需要选择合适的手术方案。手术的时机和手术方式会根据患者的情况而定，例如胎儿的症状、胎儿的妊娠期、手术的难度和手术的风险等。在手术之后，胎儿需要接受一定的康复和治疗，并且需要定期复查，以确保手术效果和患者的健康状况。
