无创产前检查是目前较为普遍的一种方法，其检测胎儿畸形的能力与传统的产前诊断方法相比有所不同。传统的产前检查包括羊水穿刺、绒毛活检、脐带穿刺等，在执行过程中存在感染风险、流产风险等过程中这些问题使得该方式变得风险较大，而无创检测作为一种相对新型的检测方法，减少了这些风险问题。
无创产前检查主要利用血液中胎儿游离DNA进行检测，血液中的胎儿DNA源自于胎盘滤遗物，经由基因技术可以获取胎儿的基因信息，从而判定胎儿是否存在染色体畸变。无创检测对于Trisomy 21、18及13等染色体异常具有较高的敏感度和特异度，其发现率可达到99.5%以上，因而在临床上得到了广泛应用。
然而，无创检测也有其不足之处，可能会存在假阳性和假阴性的结果。其中假阳性的结果指的是在无创检测中发现存在胎儿染色体异常，但实际上并不存在该异常，而假阴性的结果则是在无创检测中未检测到染色体异常，但实际上胎儿却确实患有染色体异常。
综上所述，无创产前检查对于胎儿染色体异常的检测具有高度的可靠性和准确性，但对于胎儿其他异常（如结构性畸形）的检测暂时尚无法实现，此时需要通过传统的羊水穿刺、绒毛活检等方法进行检测，但仍然要考虑到其风险性的问题。
