确实，染色体异常可能会导致胎儿畸形或者智力发展问题。人类的染色体是遗传信息的载体，共有46条染色体，其中23对分别来自父亲和母亲。染色体异常可以分为数目异常和结构异常两类，分别代表了染色体数量的改变和染色体结构的改变。
数目异常包括三种类型：多余染色体、缺失染色体和杂合体。最常见的数目异常是唐氏综合征，由于患者额外具有一条21号染色体，导致智力发展和身体发育受到影响。另外，还有爱德华氏综合征和帕塞里氏综合征等染色体异常症状。
结构异常指的是染色体在不同位置的缺损、倒位、转位、重复等改变。其中，常见的结构异常包括克隆病、De Grouchy综合征和Wolf-Hirschhorn综合征等等。这些综合征导致的畸形包括胎盘功能不良、身体畸形、智力缺陷和精神疾病等。
在孕期，染色体异常可以通过唐氏综合征筛查、羊水穿刺等手段进行检测和诊断。对于孕妇来说，进行这些检测有利于了解宝宝的染色体情况，可以及时选择合适的治疗方式或者进行心理适应。
