唐氏综合症是由于胎儿染色体异常引起的先天性疾病。唐氏综合症的发生率较高，据统计，每800个新生儿中就会有一个被确诊为唐氏综合症。
唐氏综合症有三种不同类型，其中31%为非分离型唐氏综合症，也被称为临界风险型唐氏综合症。其临床表现较为轻微，易受环境因素影响而出现异常。因此，临界风险唐氏综合症的胎儿不一定会畸形。
临界风险唐氏综合症的诊断需要通过羊水穿刺或绒毛取样等方法进行核酸检测，一旦被确诊，则需要及时的治疗和干预。通常情况下，唐氏综合症患儿的智力发育会受到一定的影响，并且会矮小，面部表情缺乏表现力，舌头较长，语言发育迟缓，易患感冒和肺炎等疾病。
此外，唐氏综合症患儿也可能出现先天性心脏病、肠道发育异常、先天性白血病、血液成分异常等问题。因此，即使是临界风险唐氏综合症的胎儿，也需要及时的诊断和干预。
总之，唐氏综合症是一种先天性疾病，其胎儿不一定会畸形，但患儿的智力发育和身体健康可能会受到影响。对于唐氏综合症的患儿，及时的治疗和干预是至关重要的。同时，要注意预防唐氏综合症的发生，如通过孕前检查了解遗传史和胎儿的染色体情况，并积极改善生活习惯和营养状况，降低唐氏综合症的发病率。
