胎儿多久能查出畸形基因问题？这是很多准父母关心的问题。随着科技的不断发展，现在已经可以通过一系列基因检测手段来预测胎儿是否存在某些畸形基因问题。但必须先指出的是，这些手段都有其优劣势，需要根据具体情况选择。
首先是唐氏筛查。唐氏综合征是一种由三体综合征（21号染色体三体）引起的先天性缺陷。一般在妊娠16-18周，或孕前3个月进行血液或羊水抽样检测。该筛查方式属于无损伤性检测，但仍有一定的误差。
其次是羊水穿刺。羊水穿刺将穿刺仪插入母体腹部，穿过羊膜将羊水取出进行检测。该检测能够检测到很多常见的染色体异常和单基因遗传病。但是，羊水穿刺也是有风险的，可能会引起早产、羊水破裂、感染等一系列问题。
还有DNA检测。这种检测方法是通过检测母体血液中的胎儿DNA来预测胎儿是否携带某种基因异常。它的优点是无需穿刺，不存在对胎儿的影响，准确性也较高。但这种方法只能预测一些单基因遗传病，对其他遗传性畸形则不太适用。
最后是超声检查。这是一种便捷、无创伤的检查方法，可以帮助医生初步判断胎儿是否存在某些畸形。但有些畸形是在妊娠后期才能够被发现的。
总的来说，胎儿畸形基因问题的检测方式各有优劣，需要医生根据实际情况建议最适宜的检测方式，同时也需要准父母对检测的内容进行充分了解，做到心中有数。
