孕期常规产前筛查和产前诊断可以帮助预防和发现胎儿畸形，这些项目包括以下几种：
1. B超检查：这是产前检查的一种常见手段，可以检查胎儿体型、器官发育情况、胎位、羊水等信息。其中，B超检查的胎儿解剖结构评估可以对胎儿畸形进行初步筛查，如脑积水、四肢短缩畸形等。
2. 双亲基因检测：通过对双亲基因的筛查，可以发现受孕后的胎儿是否存在某些遗传病风险，如血液病、脊髓性肌肉萎缩等。
3. 羊水穿刺：通过在孕期13至20周时，将一根长针插入子宫，获取羊水进行分析，以检测胎儿是否存在染色体异常或疾病风险。但羊水穿刺存在一定的风险，可能引发自发流产或胎儿死亡等并发症。
4. 绒毛活检：可在早孕期通过子宫腔镜或经阴道取样方式，获取胚胎绒毛组织，从而分析胎儿染色体、基因和代谢情况等。但绒毛活检也存在风险，如引发感染或流产等。
5. NIPT（非侵入性产前检测）：这是一种无创的产前筛查方法，通过取样孕妇的血液样本，检测胎儿自由胎儿DNA（cffDNA）以判断染色体异常和疾病风险。该方法对于21、18、13号染色体三倍体、性染色体异常和一些基因突变的诊断准确率较高。
以上是针对胎儿畸形检测的一些常见项目。但需要注意的是，这些检查都存在一定的误诊率和安全风险，需要孕妇在医生的指导下进行并注意安全问题。同时，产前检查并不能保证100%发现所有的胎儿畸形，只是尽可能提高检出概率，为产妇和胎儿的健康提供帮助。
