胎儿畸形无创是一种医学诊断技术，被用来检测胎儿在母体内是否存在某种畸形。通常，这种诊断方法使用基因测序和生物信息学分析，来检测胎儿在母体中的DNA，以寻找任何可能的异常基因组信息。
这种诊断技术通常通过对孕妇的血样进行基因测序，从而得到胎儿DNA的信息，这使得测试过程不需进行羊水穿刺或绒毛取样等细胞组织采集过程。这大大提高了无创检测方法的安全性和便捷性，减少了引起胎儿流产或其他并发症的风险。
无创诊断可发现多种遗传疾病，例如唐氏综合征、爱德华氏综合症、产前恶性肿瘤和性染色体异常等。这些畸形通常是由于胎儿的染色体缺陷、单基因隐性遗传病和一些其他遗传病所导致的。直观地，这种无创检测方法可以让医生及时采取必要的治疗及提供更好的产前咨询，以帮助孕妇制定更好的生育计划。
尽管无创检测具有高度的准确性和安全性，但其目前所能覆盖的畸形种类还有限。此外，无创诊断也需要在妊娠的早期进行，以确保正常的检测结果。因此，如果初步检测发现异常，需要进一步进行确认检测。综上所述，胎儿畸形无创是一种临床实用性较高、风险较低的医疗技术，对促进生殖医学和新生儿保健的发展具有积极的促进作用。
