胎儿多发畸形是指胎儿在发育中出现了多种不正常的结构或功能障碍，这种情况在胎儿发育过程中并不罕见，但是对胎儿和母亲的健康都会造成影响。因此，在孕期产前检查中，胎儿多发畸形的检查是非常重要的一项。在检查胎儿多发畸形时，需要查什么染色呢？下面我们来了解一下。
1.人类染色体核型
人类染色体核型是指人类细胞中每个染色体的数量、形状、大小、着丝粒数目、着丝点位置以及常染色体与性染色体等特征。这种染色检查可以用于检测染色体数目及结构的异常，如21三体综合征、18三体综合征等。
2.单体型分析
单体型分析是指对父母遗传学因素进行分析和检查，以确定有没有潜在的基因异常。通过单体型分析可以检测父母是否携带某些基因缺失、扩增或突变，这些基因突变可能对胎儿健康造成潜在的威胁。
3.嵌合体染色体分析
嵌合体染色体是指两个或两个以上染色体的不正常组合。通过嵌合体染色体分析，可以检测出染色体的不正常交叉或断裂，进而提供诊断基础。嵌合体染色体分析在某些罕见疾病的检测中往往具有重要价值。
4.基因测序分析
基因测序分析是指对宝妈和宝爸的基因进行测序，以确定是否存在某种基因变异和遗传疾病宿主的风险。这种检测方法在发现某些罕见遗传疾病的风险方面尤其有价值。
除了以上的检测方式，还可以通过羊水穿刺、绒毛取样等方法进行胎儿染色体检查。同时，如果在孕期化验中发现任何的不正常情况，宝妈也需要及时咨询医生，了解相关的健康事宜。
