血液鉴别胎儿性别是通过母体血液中胎儿DNA性别基因的检测来确定胎儿性别的方法。这种技术被广泛应用于妊娠早期胎儿性别的确定，尤其对于一些具有高风险的孕妇，如先前有胎儿畸形史、染色体异常史、家族遗传性疾病史、高龄产妇等，其使用能更加安全和可靠。但血液鉴别胎儿性别的准确性依赖于几个方面。
首先，血液鉴别胎儿性别的准确性和技术平台密切相关，检测技术的发展和改进也会导致准确率的提高。目前的技术包括实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）和全基因组测序（WGS）等。实时荧光定量聚合酶链式反应是一种基于PCR反应的技术，因为知道性别基因的DNA序列，并运用荧光素检测我们能够得到准确的结果。而全基因组测序能够检测出除性别外的所有遗传信息，具有更高的准确性。因此，技术平台和选择的测试方法都对血液鉴别胎儿性别的准确性产生影响。
其次，孕妇妊娠时间和胎儿性别也会影响准确性。人类性染色体中X和Y染色体的长度相差较大，因此一些分子分离鉴别技术会采用特定的引物、探针，查找两个染色体之间的区别，从而鉴别胎儿性别。但是，由于胎盘血液中胎儿DNA含量在不同时期不同，因此对于特定时间段可能會出現一定延迟。此外，如果染色体分离率过低，仅仅分离出一种单一性别列如女性会在取样不足的时候找不到性别基因所以测不出胎儿性别。
再次，对于某些罕见情况下的结果，需要进一步的确认和测试。例如，由于胎儿有可能具有染色体异常或性染色体异常，所以某些结果可能不明确或错误。因此需要家族或妊娠过程中的监测，以便尽早确定。
总体来说，血液鉴别胎儿性别可以作为早期妊娠期间胎儿性别确认的一种常规检测方式，准确性与所选择的技术平台、孕妇的个人情况以及检测操作的准确性有关。对于高危孕妇，准确性较高且检测方法简单，唯一的代价是成本。但是对于一般女性，公正性、合理性和对她们的意义会造成争议，特别是在面临胎儿选择性的情况下。
