胎儿畸形筛查是指通过一系列的检查，来预测胎儿是否有出生缺陷的概率。通常情况下，胎儿畸形筛查是在孕期的早期进行的，以便在胎儿出生前做好充分的准备。
胎儿畸形筛查通常分为两个阶段，第一阶段是常规检查，包括产前检查、羊水穿刺、细胞遗传学检查等；第二阶段是高风险筛查，包括胎儿超声检查、羊水穿刺、细胞遗传学检查等。以下将详细介绍每个阶段的检查时机和注意事项。
1. 常规检查
常规检查通常在孕早期6~12周进行，检查的项目包括有无自身疾病、遗传疾病等因素。这个阶段的检查重点是早期鉴定高风险群体，比如具有自身疾病、曾经产下畸形儿等特殊情况的孕妇。此外，还可以通过产前检查等方式进行评估，以确定后续的检查方案。
2. 高风险筛查
高风险筛查的时机大约在孕期14~18周左右。这个阶段主要是对胎儿进行超声检查，以确定有没有畸形存在。超声检查可以检测出心脏畸形、脊柱裂、唇裂等一系列问题，同时可以确定胎儿的其他身体成分。
值得注意的是，高风险筛查只是一个测试，其结果不能代表胎儿没有任何问题，更不能代表胎儿出生后没有任何问题。因此，接下来的检查是必要的，以确保胎儿的健康。
总之，胎儿畸形筛查的时机非常重要。根据孕妇的具体情况和医生的建议，选择合适的检查项目和时机，有助于准确判断胎儿患上畸形的风险，并及时采取措施，为胎儿的健康保驾护航。
