胎儿畸形是指在胎儿发育过程中出现的异常形态或结构，这些畸形在不同种类中有很大的差异，但是它们的共同点是对胎儿的健康和生命都会产生难以避免的影响。对于胎儿畸形的检查和诊断，染色体分析是一种非常重要的方法。
在染色体分析的过程中，医生会检查胎儿的染色体是否正常。这是因为染色体异常很容易导致胎儿畸形的发生。例如，一些染色体异常可以导致唐氏综合症或自闭症等严重疾病。而且，这些染色体异常很难通过其他方式来发现。
染色体分析主要有两种方法：羊膜穿刺和脐带穿刺。在羊膜穿刺中，医生用一根细针将羊膜穿破，然后从羊水中取一些细胞样本进行检查。在脐带穿刺中，医生用一根细针穿过脐带，然后从胎儿宫内腔中获取一些细胞样本。这两种方法都具有一定的风险，但是在医生的指导下，可以安全地进行。
虽然染色体分析可以发现胎儿染色体异常，但并不是所有的胎儿都需要进行这项检查。通常情况下，只有高风险孕妇才需要进行染色体分析。这些高风险孕妇包括：
1. 年龄较大的孕妇：随着年龄的增加，染色体异常的风险也在增加。
2. 曾经有不正常的胎儿或家族中有染色体异常的人：这些人的胎儿畸形的风险也在增加。
3. 孕妇有明显的胎儿畸形：这种情况下，染色体分析可以帮助医生更好地了解胎儿的健康状况。
总之，胎儿畸形需要查染色体，但并不是所有孕妇都需要进行染色体分析。如果您是高风险孕妇或怀疑胎儿有畸形，那么您应该和医生一起讨论是否需要进行染色体分析。
