21体易位胎儿的畸形风险较高。易位是指染色体断裂后片段的交换，在21体易位胎儿中，染色体21的一个片段与其他染色体上的片段交换位置。这种易位能够导致基因的错配和染色体断裂，增加胎儿出现畸形的可能性。
21体易位胎儿的畸形主要与易位所涉及的染色体位置、片段大小以及其他染色体的结构等因素有关。一般来说，易位所涉及的片段越大，畸形风险越高。
另外，易位所涉及的染色体位置也会影响畸形风险。如果易位点较为接近染色体端部，则增加了它与相邻染色体的错配风险，从而增加了出现畸形的可能性。
此外，易位还可能引起染色体断裂，导致基因的重复或缺失，进一步影响到胎儿的正常发育。
总之，21体易位胎儿畸形风险较高，需要进行遗传咨询和产前检查。如有必要，可以进行羊水穿刺等检查，以确定胎儿的染色体畸形及其类型，为产前诊断和治疗提供依据。
