无创产前筛查是一种常用的产前检查方法，可以通过抽取孕妇血液中的DNA小片段进行分析，从而检测出胎儿是否存在某些遗传异常、染色体畸变等问题。
然而，虽然无创产前筛查技术已经在近年来得到了广泛的应用和推广，但是在目前的技术水平下，无创产前筛查仅能够检测出几种常见的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等，对于其他的染色体畸变以及其他遗传性疾病如神经纤维瘤病、肌萎缩性脊髓侧索硬化等，无创产前筛查技术目前还无法有效地检测出来。
因此，要想准确地检查出胎儿是否存在畸形，就需要进行更加准确、全面的产前检查，如羊膜穿刺、脐带穿刺、胎盘活检等方式可以准确地检查出胎儿染色体异常和其他遗传性疾病的情况。这些方法虽然具有较高的准确性，但是因为操作难度较大，对于孕妇和胎儿的风险也相应增加，因此需要在慎重考虑之后再进行。
总之，无创产前筛查技术只能够检测出部分遗传性疾病和染色体异常，因此在确定胎儿是否存在畸形方面，无法完全替代其他产前检查方式，需要根据具体情况选择合适的检查方法。同时，孕妇应该积极参与产前检查，对于检查结果的解释和处理也应该充分地了解和思考。
