筛查可以帮助检查胎儿畸形，但并不能完全确诊。筛查主要依赖于某些特定指标或检验结果来评估胎儿患有某种畸形的风险程度，进而决定是否需要进一步诊断。
常见的胎儿畸形筛查包括唐氏综合症、神经管缺陷、先天性心脏病等，具体筛查方式会根据母亲的年龄、孕周及孕期高危因素等不同条件而有所差异。
例如唐氏综合症筛查，可以通过孕妇血液中胎儿游离DNA和2羟戊酸检测，再结合超声检查和胎盘组织学检测等方法进行综合评估。这种筛查方法，可以在较短时间内获得较可靠的结果，并被广泛应用于临床实践中。
然而，筛查并不能取代确诊。如果筛查结果提示胎儿可能存在畸形风险，通常需要进一步进行诊断，如绒毛活检、羊水穿刺等。这些方法虽可以提供确诊结果，但也有一定的风险，可能会引起流产、感染等不良反应。
因此，在选择筛查或确诊方法时，医生会根据具体情况综合考虑各种风险和效果，并与孕妇充分沟通。同时，孕妇在孕早期应该进行产前检查并积极了解胎儿畸形和相关筛查方法，以便尽早发现和处理潜在风险。
